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Des Patients de la Maladie de Fabry

  • A propos de nous...

    L’association échange, écoute, soutient et informe les patients et leur entourage. Elle a également pour but d’améliorer les connaissances sur la maladie de Fabry.

  • Bien comprendre

    Nous consacrons toute notre énergie dans l’amélioration des connaissances sur la maladie de Fabry. Retrouvez dans la rubrique ’Tout savoir’ toutes les réponses à vos questions.
    Nous sommes toujours à vos disposition si pour vos demandes particulière en matière de traitement, de prise en charge ou simplement pour échanger...

  • Le comité scientifique

    Pour faire la lumière et vous apporter des réponses précises sur la maladie, ses manifestations et ses traitements, l’APMF s’est entouré d’un Comité scientifique constitué de médecins et de professionnels de santé spécialistes de la maladie de Fabry.

L’association

L’APMF est la première association française exclusivement dédiée aux patients de la maladie de Fabry. Elle regroupe des patients et des personnes impliquées dans la maladie.

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Nos missions

Nous en avons plusieurs mais la plus importante reste l’information et le soutient aux malades et aux familles. Nous sollicitons également le corps médical et les pouvoirs publics.

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Devenir adhérent

Pour être acteur et nous apporter votre soutien, vous pouvez devenir adhérent de l’association. Votre soutien en tant qu’adhérent constitue une contribution essentielle à notre action !

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Le Journal de Fabry

Le Petit Journal de Fabry est édité par l’association une fois par an. Il fait le point sur l’évolution de la maladie et sur les actions entreprises par l’association. Il est gratuit.

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La maladie en question :

l'essentiel de la maladie, accompagner les malades au quotidien, les difficultés pour l'entourage.

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C. Zordan, D. Lacombe, Service de Génétique Médicale, CHU de Bordeaux.
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L’APMF organise "La Course des Héros"

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1er juin

Marche au profit de l’APMF

Groupama organise marche au profit de l’APMF le dimanche 15 juin 2014 à Haybes dans les Ardennes (...)